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价格

通用名
恩替卡韦分散片
批准文号
国药准字H20100129 (国家食药总局查询)
生产企业
苏州东瑞制药有限公司
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      • 规格:0.5mg*7片
      • 生产企业:苏州东瑞制药有限公司
      • 通用名称:恩替卡韦分散片
      • 温馨提示:请仔?#20872;?#35835;?#24471;?#20070;并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规?#19969;罰?#38500;药?#20998;?#37327;原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:36个月
      • 剂型:片剂
      • 批准文号:国药准字H20100129
      • 适应症/功能主治:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT?#20013;?#21319;高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
      • 用法用量:本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时),成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每0.5mg(0.5mg片,1.0mg0.5片)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,?#30475;?mg。详见?#24471;?#20070;。
      • 不良反应:对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3项在中国进?#26800;?#20020;床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。 在国外进?#26800;?#30740;究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治?#39057;?#24739;者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治?#39057;?#24739;者和4%拉米夫定治?#39057;?#24739;者由于不良事件和实验室检测?#21103;?#24322;常而退出研究。 国外临床不良事件 表2比较了在4项临床研究中恩替卡韦和拉米夫定的不同。其中选择了中到重度不良事件和治疗过程中发生的至少有可能与治疗相关的临床不良事件作为比?#31995;鬧副輟? 表2?#26680;?#39033;为期两年的恩替卡韦临床研究中,中到?#29616;兀?至4级)的临床不良事件 国外实验室检测?#21103;?#24322;常 表3列出四项临床试验中使用恩替卡韦和拉米夫定治疗后,实验室检查异常的发生频?#30465;? 表3?#26680;?#39033;恩替卡韦临床试验中,2年治疗期间危急实验室检查异常 在这些研究中,使用恩替卡韦的患者在治疗过程中发生ALT增高至10倍的正常值上限和基线值的2倍时,通常继续用药?#27426;问?#38388;,ALT可恢复正常;在此之前或同时伴随有病毒载量2个对数值?#21335;?#38477;。故在用药期间,需定期检测肝功能。 停止治疗后的肝?#20934;?#21095;(见【警告】) 肝?#20934;?#24615;加剧或ALT复燃的定义为:ALT大于10倍的正常值上限和大于2倍患者的参考水平(基线值或停药时最后一次检测?#23548;?#30340;最小值)。所有停止治疗(无论何种原因)的患者中,出?#33267;薃LT复燃的患者例数均记录在表4中。这些研究中,如果在第52周或之后达到方案所规定的治疗应答后,可?#24066;?#19968;亚组患者停药。如果未达到治疗应答而停用恩替卡韦,则停药后发生ALT复燃?#27597;?#29575;可能更高。 表4:在A1463022、A1463027和A1463026研究中,核苷类药物初治患者在停药后随访期发生的肝炎恶化 AI463038双盲研究中观察到,HBV合并感染HIV的患者接受恩替卡韦1mg(N=51)或?#21442;考粒∟=17)治疗24周,两组的安全性相似,并且与未合并感染HIV患者中观察到的安全性相似(见【警告】3:合并感染HIV) 在中国进?#26800;?#20020;床试验中,最常见的不良事件有: ALT升高、疲劳、眩晕、恶心、腹痛、腹部不适、上腹痛、肝区不适、肌痛、失眠?#22836;?#30137;。这些不良事件多为轻到中?#21462;?#22312;与拉米夫定对照的试验中,本品不良事件的发生率与拉米夫定相当。

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