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怡诺思 盐酸文拉法辛缓释胶囊
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商品编码:40504

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怡诺思 盐酸文拉法辛缓释胶囊 75mg*14粒

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通用名
盐酸文拉法辛缓释胶囊
批准文号
国药准字J20160078 (国家食药总局查询)
生产企业
惠?#29616;?#33647;有限公司
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      • 商品名称:怡诺思 盐酸文拉法辛缓释胶囊
      • 规格:75mg*7粒*2板
      • 生产企业:惠?#29616;?#33647;有限公司
      • 通用名称:盐酸文拉法辛缓释胶囊
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:36个月
      • 剂型:胶囊剂
      • 批准文号:国药准字J20160078
      • 适应症/功能主治:本品适用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑?#22218;?#37057;症) 及广泛性焦虑症。 各种类型抑郁症 怡诺思缓释胶囊 (盐酸文拉法辛) 推荐用于治疗各种类型抑郁症。 怡诺思缓释胶囊治?#21697;?#21512;诊断与统计手册第三版 (修订版) (DSM-Ⅲ-R)或诊断与统计手册第四版 (DSM-Ⅳ) 诊断标准的门诊成年抑郁症患者的疗效已在8周和12周的对照研究中得到确定 (见[临床试验])。 一次抑郁发作 (DSM-IV) 是指明显和相对持久 (在2周时间内的几乎每一天) ?#22218;?#37057;情绪伴有对几乎所有活动兴趣减退和愉快?#26800;?#32570;失,与其平时的表现明显不同,同时在2周的时间内具有以下9项症状中的5项:抑郁情绪、日常活动中的明显兴趣减退和愉快感缺失、体重?#35114;?#27442;的明显变化、失眠或睡眠过多、精神运动性激越或迟滞、疲?#27712;?#33258;责自罪或无价值?#23567;?#24605;维迟缓和注意力难以集中以及自杀意念和自杀行为。 广泛性焦虑症(GAD) 怡诺思缓释胶囊推荐用于治疗广泛性焦虑症患者。日常应激相关的焦虑和神经质?#35805;?#19981;需要应用抗焦虑药. 在为期8周和6个月的?#21442;考?#23545;照研究证实怡诺思缓释胶囊对符合DSM-Ⅳ诊断标准的GAD患者有效 (见[临床试验])。 广泛性焦虑症(DSM-Ⅳ)是指维?#31181;?#23569;6个月难以控?#39057;?#36807;分焦虑和担心 (预期)。至少具有以下6项症状中的3项:坐立?#35805;?#21644;神经?#30465;?#23481;易疲?#27712;?#38590;以集中注意力或头脑空白、易怒、肌肉震颤和睡眠障碍。 尽管为期6个月的临床研究证实怡诺思缓释胶囊对广泛性焦虑症患者有效,但当医生选择怡诺思缓释胶囊作为长期治疗时应该定期评估药物对患者的长期疗效 (见[用法用量])
      • 用法用量?#22909;咳找?#27425;,详见说明书。
      • 不良反应:文拉法辛被突然停用、剂量降低或逐渐减少时,有报道以下的症状:轻躁狂、焦虑、激?#20581;?#31070;经?#30465;?#24847;识模糊、失眠或其它睡眠干扰、疲?#27712;?#21980;睡、感觉异常、头晕、惊?#30465;?#30505;晕、头痛、流行性感冒样症状、耳鸣、协调?#25512;胶?#38556;碍、震颤、出汗、口干、厌?#22330;?#33145;泻、恶心或呕吐。在上市前的研究中,绝大多数的停药反应是轻度的并且无需治疗即可?#25351;礎? 儿童患者 总体而言,文拉法辛在儿童/青少年 (6-17岁) 中的不良反应与成人相似。例如:可出现食欲下降、体重减轻、血压升高和胆固醇升高。 在儿童的临床试验中,观察到有自杀意念的不良反应发生。另外敌意和自?#35828;?#25253;告也增多,自伤尤见于抑郁症患者。 特别地,还可见以下不良事件?#21512;?#21270;不?#32908;?#33145;痛、激?#20581;?#28132;斑、鼻衄和肌痛。 [禁忌] 禁用于对盐酸文拉法辛或任?#32963;承渭凉?#25935;的患者。 禁用于同时服用MAOls的患者:在停用MAOIs后至少14天内不得开始使用文拉法辛,对于可逆性单胺氧化酶?#31181;萍粒思?#26399;?#19978;?#24212;缩短 (参考可逆性单胺氧化酶?#31181;?#21058;的说明书);停用文拉法辛至少7天后方可开始以MAOIs进行治疗。

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