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琥珀酸索利那新片
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      • 温馨提示:?#33009;?#32454;阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药?#20998;?#37327;原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:36个月
      • ?#21015;停?#29255;剂
      • 批准文号:国药准字J20140096
      • 适应症/功能主治:用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
      • 用法用量:本品的推荐剂量为每?#25214;?#27425;,?#30475;我?#29255;(5?#37327;耍?#24517;要时可增至每?#25214;?#27425;,?#30475;?#20004;片(10?#37327;耍?#26412;品必须整片用水?#22836;?#39184;前或餐后均可服用。 肾功能障碍患者   轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率>30mL/min)用药剂量不需要调整。严重肾功能障碍患者(肌酐清除率30mL/min)应谨慎用药,剂量不超过每日5mg。 肝功能障碍患者   轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)患者应谨慎用药,剂量不超过每?#25214;?#27425;5mg。 强力的细胞色素P450 3A4抑制剂   与酮康唑或治疗剂?#24247;?#20854;它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药?#20445;?#26412;品的最大剂量不超过5mg。
      • 不良反应:由于索利那新的药理作用,本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用,其发生频率与剂量有关。   本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%,10mg每日1次的发生率为22%,而?#21442;考?#27835;疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。总体而言,药物治疗的?#26469;有?#38750;常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。(表见说明书)

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