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来士普 草酸艾司西酞普兰片 10mg*7片

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草酸艾司西酞普兰片
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      • 生产企业:西安杨森制药有限公司
      • 通用名称:草酸艾司西酞普兰片
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药?#20998;?#37327;原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:36个月
      • 剂型:片剂
      • 批准文号:国药准字J20150119
      • 适应症/功能主治:治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
      • 用法用量:1.用法:口服,可以与食物同服。 2.用量: 抑郁症?#22909;?#26085;1次。常用剂量为每日10mg,根据患者?#27597;?#20307;反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状?#33322;?#21518;,应?#20013;?#27835;疗至少6个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍?#22909;?#26085;1次。建议起始剂量为每日5mg,?#20013;?#19968;周后增加至每日10mg。根据患者?#27597;?#20307;反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取?#31859;?#20339;疗效。疗程?#35805;慍中?#25968;月。 老年患者(>65岁) :推荐以上述常规起始剂?#24247;?#21322;量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(<18岁) : 本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,?#29616;?#32958;功能降低的患者(CLCR<30ml/分钟)慎用。 肝脏功能降低者 ?#33322;?#35758;起始剂量每日5mg,?#20013;?#27835;疗2周。根据患者?#27597;?#20307;反应,剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能?#29616;?#38477;低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者:对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,?#20013;?#27835;疗2周,根据患者?#27597;?#20307;反应,可将剂量增加至每日10mg。 停药:应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。每日20mg以上剂?#24247;?#23433;全性还未得到证实。
      • 不良反应:国外?#21335;?#25253;道,不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,?#20013;?#27835;疗后不良反应的?#29616;?#31243;度?#22836;?#29983;率都会降低。 长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现撤药反应,尽管停止治疗后可能发生撤药反应,现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致?#35272;怠? 对本品的撤药反应还没有进行系?#31216;兰郟?#24050;经观察到西酞普兰的撤药反应,表现为:头晕、头痛?#25237;?#24515;,大部分表现轻微,而且是自限性。 在国外开展的双盲?#21442;考?#23545;照研究中,本品下列不良反应的发生明显多于?#21442;考粒?#25152;?#26800;?#21457;生率未经?#21442;考列?#27491;。 下列为SSRI类药物的不良反应: 心血管系统-体位性低血压 代谢和营养-低钠血症,抗利尿激素分泌异常 眼部-视觉异常 胃肠道系统-恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏 全身症状-失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应 肝胆系统-肝脏功能检查异常 肌肉骨骼系统-关节痛?#22270;?#30171; 神经系统-癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合征 精神病性障碍-幻觉、躁狂、意识混乱、激?#20581;?#28966;虑、人格改变、惊?#22336;?#20316;、神经质 肾脏和泌尿系统-尿潴留 生殖系统-溢乳,性功能方面包括:阳痿、射精障碍、性快感缺失 皮肤-皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗

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